Algodistrofia (2ª parte)

DIAGNÓSTICO

EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS

Pruebas de imágen: la radiografía del miembro afectado revela osteoporosis (llamada en este caso distrofia de Sudeck), más marcada en las promidades de las articulaciones, de carácter estriado o irregular; es visible un edema de tejidos blandos. RMN: detecta edema de la médula ósea.

Adinamia episódica de Gamstorp (2ª parte)

DESCRIPCIÓN CLÍNICA (2ª PARTE)

Continuar con el ejercicio alivia los síntomas. El 12,5% de los pacientes presenta mitonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía de cierre de los ojos), mientras que la mitonía eléctrica (electromiografía, EMG) se puede detectar en al menos el 50% de los pacientes. Cuando las miotonías clínica y eléctrica son una característica de la enfermedad, la afección se denomina parálisis periódica hiperpotásémica con miotonía. Otra forma particular de la enfermedad, la paramiotonía periódica, comparte características con la paramiotonía congénita, es decir, la debilidad está precedida por rigidez muscular provocada por el frío y el ejercicio.

ETIOLOGÍA