Algodistrofia (2ª parte)

DIAGNÓSTICO

EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS

Pruebas de imágen: la radiografía del miembro afectado revela osteoporosis (llamada en este caso distrofia de Sudeck), más marcada en las promidades de las articulaciones, de carácter estriado o irregular; es visible un edema de tejidos blandos. RMN: detecta edema de la médula ósea.

Adinamia episódica de Gamstorp (2ª parte)

DESCRIPCIÓN CLÍNICA (2ª PARTE)

Continuar con el ejercicio alivia los síntomas. El 12,5% de los pacientes presenta mitonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía de cierre de los ojos), mientras que la mitonía eléctrica (electromiografía, EMG) se puede detectar en al menos el 50% de los pacientes. Cuando las miotonías clínica y eléctrica son una característica de la enfermedad, la afección se denomina parálisis periódica hiperpotásémica con miotonía. Otra forma particular de la enfermedad, la paramiotonía periódica, comparte características con la paramiotonía congénita, es decir, la debilidad está precedida por rigidez muscular provocada por el frío y el ejercicio.

ETIOLOGÍA

Albinismo (3ª parte)

CAUSAS (2ª PARTE)

La forma más grave de albinismo se denomina albinismo oculocutáneo. Las personas con este tipo de albinismo tienen cabello, piel e iris de color blanco o rosado. También tienen problemas en la visión.

Otro tipo de albinismo, llamado albinismo ocular tipo 1 (OA1), afecta únicamente los ojos. El color de la piel y el de los ojos de la persona generalmente están en el rango normal. Sin embargo, un examen ocular mostrará que no hay pigmento en la parte posterior del ojo (retina).

Albinismo (2ª parte)

ANIMALES ALBINOS FAMOSOS

Los animales albinos, por lo general, no sobreviven mucho tiempo en su medio natural debido a su debilidad ante los rayos solares y a que su falta de color los delata ante sus presas y depredadores. La vida en cautividad es, por tanto, su única salida. Entre los animales albinos que han habitado en zoológicos de todo el mundo destacan los siguientes:

- En el Zoológico de Barranquilla (Colombia) se encuentra un especímen de mono araña perteneciente a la especie Ateles Ater, conocida popularmente por el nombre de Marimonda.

Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente Alzheimer, es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta con deterioro y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales (tales como las capacidades cognitivas superiores), a medida que mueren las células nerviosas (neuronas) y se atrofian diferentes zonas del cerebro. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años, aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, es incurable y terminal, y aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de edad. Aunque también en raros casos puede ser desarrollada desde los 40 años. Los síntomas de la enfermedad como una entidad nosológica definida fueron identificados por Emil Kraepelin, mientras que la neuropatología característica fue observada por primera vez por Alois Alzheimer en 1906. Así pues, el descubrimiento de la enfermedad fue obra de ambos psiquiatras, que trabajaban en el mismo laboratorio. Sin embargo, dada la importancia que Kraepelin daba a encontrar la base neuropatológica de los desórdenes psiquiátricos, decidió nombrar a la enfermedad Alzheimer en honor a su compañero.

Por lo general, el síntoma inicial es la inhabilidad de adquirir nuevos recuerdos, pero suele confundirse con actitudes relacionadas con la vejez o el estrés. Ante la sospecha de Alzheimer, el diagnóstico se realiza con evaluaciones de conductas cognitivas, así como neuroimágenes, si están disponibles. A medida que progresa la enfermedad, aparecen confusión mental, irritabilidad y agresión, cambios de humor, trastornos del lenguaje, pérdida de la memoria de corto plazo y una predisposición a aislarse a medida que declinan los sentidos del paciente Gradualmente se pierden las funciones biológicas, que finalmente conllevan a la muerte. El pronóstico para cada individuo es difícil de determinar. El promedio general es de 7 años, menos del 3% de los pacientes viven más de 14 años después del diagnóstico.

Alopecia universal

A diferencia de otras alopecias, la universal se distingue porque ataca absolutamente todos los pelos del cuerpo, incluyendo vello, cejas, pestañas, cuero cabelludo, y todo lugar donde exista pelo, sin excepciones.

Si bien a veces se la llama también alopecia total, existe una diferencia entre ambas: la alopecia total ataca específicamente al cabello (pelo del cuero cabelludo) mientras que la alopecia universal ataca -como dijimos- el pelo de todo el cuerpo incluyendo por supuesto el cabello.

Es una enfermedad que padecen tanto hombres como mujeres de todas las edades -aunque prioritariamente a los hombres.

Algodistrofia

DEFINICIÓN Y ETIOPATOGENIA

OTROS NOMBRES

Síndrome de dolor regional complejo tipo I, Enfermedad de Sudeck, distrofia simpático refleja. Síndrome clínico caracterizado por dolor, alteración del flujo sanguíneo, trastornos tróficos y deficiencia funcional tras la acción de un estímulo lesivo. Afecta sobre todo a las extremidades, pero afecta a regiones más extensas que las áreas de inervación de los nervios períféricos y su intensidad es considerablemente mayor a la esperable para el tipo de estímulo lesivo.